Balçova Şubesi
Oca 4, 2022
TRİZOMİ 4
Primer ve sekonder akut myeloid lösemide ender olarak tek sitogenetik bulgu olabilir. M1-M2 ve M4’te aynı sıklıkta gözlenir. CKIT mutasyonu olmayan hastal
+4
Her gün
2 hafta sonra
Heparinli tam kan, kemik iliği aspirasyon materyali, kemik iliği biyopsi materyali
Yeşil kapaklı tüp
-
-
-
FISH
Primer ve sekonder akut myeloid lösemide ender olarak tek sitogenetik bulgu olabilir. M1-M2 ve M4’te aynı sıklıkta gözlenir. CKIT mutasyonu olmayan hastalarda prognostik belirleyiciliği olmamasına rağmen CKIT mutasyonu olan hastalarda +4 olması hastalığın
-
-
Test Adı TBC DNA Açıklama Örnekte doğrudan M.tuberculosis varlığının gösterilmesinde kullanılır. Bu yöntemle, örnekte 1 basil/mL olduğunda
Test Adı TROMBOFİLİ-KARDİYOVASKÜLER HASTALIK GENETİK YATKINLIK PANELİ Açıklama Yaygın hastalıkların çoğunluğu poligeniktir, yani birçok
Test Adı TRANSLOKASYON(9;22)(Q34;Q11.2)(PCR) Açıklama İlk tanımlanan patolojidir. Başta KML olmak üzere ALL ve AML’de de gözlenir. Bu üç hastalıkta
Oca 4, 2022
Eki 6, 2021
