Evde veya İşyerinde Numune Alma Hizmeti İle Yanınızdayız!
May 11, 2021
TRİZOMİ 4
Primer ve sekonder akut myeloid lösemide ender olarak tek sitogenetik bulgu olabilir. M1-M2 ve M4’te aynı sıklıkta gözlenir. CKIT mutasyonu olmayan hastal
+4
Her gün
2 hafta sonra
Heparinli tam kan, kemik iliği aspirasyon materyali, kemik iliği biyopsi materyali
Yeşil kapaklı tüp
-
-
-
FISH
Primer ve sekonder akut myeloid lösemide ender olarak tek sitogenetik bulgu olabilir. M1-M2 ve M4’te aynı sıklıkta gözlenir. CKIT mutasyonu olmayan hastalarda prognostik belirleyiciliği olmamasına rağmen CKIT mutasyonu olan hastalarda +4 olması hastalığın
-
-
Test Adı TRİZOMİ 5 Açıklama Çocukluk çağı AML ve ALL2de görülür. ALL’de hiperdiploidi ile birlikte olması kötü prognostik belirteç olarak
Test Adı TİROKSİN-BAĞLAYICI GLOBULİN Açıklama T3 ve T4 hormonlarının plazmada bağlandığı taşıyıcı proteindir. Genellik le TSH düzeyi ile
Test Adı TAY- SACS HASTALIĞI Açıklama Tay Sachs, bir lipid depo hastalığıdır. Gm2 gangliosidleri ganglion hücrelerinde birikir. Hasta bebekler
Mar 27, 2021
