MADx ALEX2
Nis 19, 2022
TRANSLOKASYON (5;12)(Q33;P13)
Myeloid seri hastalıklarında gözlenir. Eozinofili ile birlikte olan myeloproliferatif/myelodisplastik sendromda, atipik KML ve atipik KMML’de saptanır. Ar
t(5;12)(q33;p13), PDGFRB/ETV6 füzyonu, PDGFRB
Her gün
14 gün sonra
EDTA’lı tam kan, kemik iliği aspirasyon materyali, kemik iliği biyopsi materyali
Mor kapaklı tüp
-
-
-
nested PCR
Myeloid seri hastalıklarında gözlenir. Eozinofili ile birlikte olan myeloproliferatif/myelodisplastik sendromda, atipik KML ve atipik KMML’de saptanır. Artmış tirozin kinaz aktivitesine yol açtığı için bu füzyonun varlığı tirozin kinaz inhibitörleri kulla
-
-
Test Adı TIYOPURIN FARMAKOGENETİK TESTİ (TPMT) Açıklama Tiyopürin grubu ilaçlar (azatiyoprin, merkaptopürin ve tiyoguanin) ağır romatizmal hastalıklar
Test Adı TROMBOFİLİ-KARDİYOVASKÜLER HASTALIK GENETİK YATKINLIK PANELİ Açıklama Yaygın hastalıkların çoğunluğu poligeniktir, yani birçok
Test Adı TROMBOSİT SAYISI Açıklama Koagülasyon sistemi ve hemostaz bozukluklarının değerlendirilmesinde kullalılır. Maligniteler, myeloproliferatif