
İdrarda İyot Testi ve İyot Eksikliğinin Nedenleri
Şub 17, 2021
NRAS MUTASYONLARI
Hücre çoğalması ve farklılaşmasında önemli olan hücre içi sinyal yolaklarını kontrol eden RAS ailesinin üyesidir. RAS ailesi üyeleri tüm kanser türlerinde
kodon 12 mutasyonu, kodon 13 mutasyonu, kodon 61 mutasyonu, kodon 64 mutasyonu
Her gün
21 gün sonra
Tümör Dokusu
Steril tüp içinde taze doku ya da parafin blok
-
-
-
Dizi Analizi
Hücre çoğalması ve farklılaşmasında önemli olan hücre içi sinyal yolaklarını kontrol eden RAS ailesinin üyesidir. RAS ailesi üyeleri tüm kanser türlerinde en fazla mutasyonu saptanan genlerdir. Kolorektal kanserlerin %50’sinde NRAS, KRAS veya HRAS mutasyo
-
-
Test Adı NORRIE HASTALIĞI Açıklama Kalıtsal bir göz hastalığı olan Norrie, erkek çocuklarda doğumda ya da doğumdan hemen sonra körlüğe yol
Test Adı NİJMEGEN SENDROMU Açıklama Nijmegen kırık sendromu (NBS), DNA onarım hatası ile oluşan kromozomal kırıklarla karakterize bir sendromdur.
Test Adı NON-PROSTATİK ASİT FOSFATAZ Açıklama Prostat dışındaki dokulardan kaynaklanan (karaciğer, dalak, eritrositler, trombositler ve kemikiliği)