
İdrarda İyot Testi ve İyot Eksikliğinin Nedenleri
Şub 17, 2021
KROMOZOM ANALİZİ (FETAL KANDAN)
Gebeliğin 20. haftasından sonra fetusun kromozomlarındaki sayısal ve yapısal değişikliklerin saptanmasına olanak tanır. Eğer doğum öncesi kromozom analizi
Fetal kanda Kromozom Analizi, Karyotip analizi (fetal kan), Konvansiyonel sitogenetik (fetalkan), Sitogentik inceleme (fetal kan), kordozentez materyalinde kromozom analizi
Her gün
10 gün sonra
Heparinli tam kan
Yeşil kapaklı tüp
-
-
-
sitogenetik, 72 saatlik uyarılmış hücre kültürü
Gebeliğin 20. haftasından sonra fetusun kromozomlarındaki sayısal ve yapısal değişikliklerin saptanmasına olanak tanır. Eğer doğum öncesi kromozom analizi endikasyonu yaratan herhangi bir neden [bkz. Kromozom analizi (amniyotik sıvıda)Kullanımı] gebeliğin
-
-
Test Adı KRYOFİBRİNOJEN Açıklama Kanda kryoglobulin düzeyinin yüksek olduğu durumlar, hemofili, akut FMF krizi ve oral kontraseptif kullananlarda
Test Adı KROMOZOM ANALİZİ (PERİFERİK KANDAN) Açıklama Kromozomlardaki sayısal ve yapısal değişikliklerin saptanmasına olanak tanır. Dismorfik
Test Adı KALSİYUM (İDRAR) Açıklama Kalsiyum metabolizmasının değerlendirilmesinde kullanılır. Hiperparatiroidizm, osteolitik kemik metastazları,