Solubl Transferrin Reseptörü (sTfR)
Mar 27, 2021
FRAJİL X SENDROMU (SİTOGENETİK)
Frajil X sendromu tüm toplumlarda mental retardasyonun en önde gelen nedenlerinden olup, erkek çocuklar arasında mental retardasyon nedenlerinde Down send
X kromozomu frajilitesi
Her gün
28 gün sonra
Heparinli tam kan
Yeşil kapaklı tüp
-
-
-
Sitogenetik folattan yoksun besiyerinde 72 saatlik uyarılmış hücre kültürü
Frajil X sendromu tüm toplumlarda mental retardasyonun en önde gelen nedenlerinden olup, erkek çocuklar arasında mental retardasyon nedenlerinde Down sendromundan sonra ikinci sırayı almaktadır. Frajil X sendromlu erkek çocukların %60'ında mental retardas
-
-
Test Adı FENİLKETONÜRİ MUTASYON TARAMASI Açıklama Ülkemizde sıklığı nedeniyle önem kazanan genetik bir hastalıktır. Bu hastalığın en önemli
Test Adı FECL3 TESTİ Açıklama Fenilalanin metabolitlerinden fenilprüvik asit ölçülür. Fenilketonüri vb. metabolik hastalıkların tanısı ile
Test Adı FAKTÖR IX İNHİBİTÖR Açıklama Faktör replasman tedavisi alanlarda veya spontan olarak (doğum sonrası, immünolojik hastalıklar, antibiyotik