Evde veya İşyerinde Numune Alma Hizmeti İle Yanınızdayız!
May 11, 2021
FRAJİL X SENDROMU (SİTOGENETİK)
Frajil X sendromu tüm toplumlarda mental retardasyonun en önde gelen nedenlerinden olup, erkek çocuklar arasında mental retardasyon nedenlerinde Down send
X kromozomu frajilitesi
Her gün
28 gün sonra
Heparinli tam kan
Yeşil kapaklı tüp
-
-
-
Sitogenetik folattan yoksun besiyerinde 72 saatlik uyarılmış hücre kültürü
Frajil X sendromu tüm toplumlarda mental retardasyonun en önde gelen nedenlerinden olup, erkek çocuklar arasında mental retardasyon nedenlerinde Down sendromundan sonra ikinci sırayı almaktadır. Frajil X sendromlu erkek çocukların %60'ında mental retardas
-
-
Test Adı FİBRONEKTİN Açıklama Synovial sıvıdaki fibronektin konsantrasyonu serum dakinden fazladırEDTA’lı tam kan örnekleri alındıktan hemen
Test Adı FAKTÖR V Açıklama Kalıtsal faktör V yetersizliği olan hastalarda (parahemofili) anormal kanamalar gözlenir ve pıhtılaşma zamanı, PT
Test Adı FAKTÖR XI Açıklama Homozigot faktör XI eksikliği olan hastalarda pıhtılaşma zamanı ile aPTT uzar ve değişken bir kanama paterni gözlenir.
Mar 27, 2021
