9Q34 DELESYONU Testi
Eki 20, 2020
FRAJİL X SENDROMU (SİTOGENETİK)
Frajil X sendromu tüm toplumlarda mental retardasyonun en önde gelen nedenlerinden olup, erkek çocuklar arasında mental retardasyon nedenlerinde Down send
X kromozomu frajilitesi
Her gün
28 gün sonra
Heparinli tam kan
Yeşil kapaklı tüp
-
-
-
Sitogenetik folattan yoksun besiyerinde 72 saatlik uyarılmış hücre kültürü
Frajil X sendromu tüm toplumlarda mental retardasyonun en önde gelen nedenlerinden olup, erkek çocuklar arasında mental retardasyon nedenlerinde Down sendromundan sonra ikinci sırayı almaktadır. Frajil X sendromlu erkek çocukların %60'ında mental retardas
-
-
Test Adı FLT3 MUTASYONLARI Açıklama Akut myelositer lösemilerde FLT3 (=FMS-like tyrosine kinase 3) mutasyonları en sık görülen mutasyonlardandır.
Test Adı FRUKTOZAMİN Açıklama Son 2-3 hafta içindeki ortalama glukoz konsantrasyonunu gösterir. Glikozile olmuş protein miktarını gösterdiğinden
Test Adı FRONKÜL KÜLTÜRÜ Açıklama Deri lezyonunun anatomik lokalizasyonuna göre gram(-),gram(+), aerop ve anaerop birçok mikroorganizma deri enfeksiyonlarına
