Balçova Şubesi
Oca 4, 2022
FIP1LI/PDGFRA FÜZYONU
En sık hipereozinofilik sendromda gözlenmek üzere myeloid tümörlerde gözlenebilen bir değişikliktir. Artmış tirozin kinaz aktivitesine yol açtığı için bu
PDGFRA-FIP1LI füzyonu, 4q yeniden düzenlenmesi, PDGFRA
Her gün
14 gün sonra
Heparinli tam kan, kemik iliği aspirasyon materyali, kemik iliği biyopsi materyali
Yeşil kapaklı tüp
-
-
-
FISH, RT PCR
En sık hipereozinofilik sendromda gözlenmek üzere myeloid tümörlerde gözlenebilen bir değişikliktir. Artmış tirozin kinaz aktivitesine yol açtığı için bu füzyonun varlığı tirozin kinaz inhibitörleri kullanımı için endikasyon oluşturmaktadır.
-
-
Test Adı FAKTÖR VIII Açıklama Herediter faktör VIII eksikliği (Hemofili A) X’e bağlı geçiş gösteren ve kanamaya eğilimle karakterize bir hastalıktır.
Test Adı FANCONİ-BİCKEL SENDROMU Açıklama Glikojen Depo Hastalığı tip XI olarak da bilinen Fanconi-Bickel Sendromu (FBS) karbonhidrat metabolizmasının
Test Adı FECL3 TESTİ Açıklama Fenilalanin metabolitlerinden fenilprüvik asit ölçülür. Fenilketonüri vb. metabolik hastalıkların tanısı ile
Oca 4, 2022
Eki 6, 2021
