Evde veya İşyerinde Numune Alma Hizmeti İle Yanınızdayız!
May 11, 2021
FIP1LI/PDGFRA FÜZYONU
En sık hipereozinofilik sendromda gözlenmek üzere myeloid tümörlerde gözlenebilen bir değişikliktir. Artmış tirozin kinaz aktivitesine yol açtığı için bu
PDGFRA-FIP1LI füzyonu, 4q yeniden düzenlenmesi, PDGFRA
Her gün
14 gün sonra
Heparinli tam kan, kemik iliği aspirasyon materyali, kemik iliği biyopsi materyali
Yeşil kapaklı tüp
-
-
-
FISH, RT PCR
En sık hipereozinofilik sendromda gözlenmek üzere myeloid tümörlerde gözlenebilen bir değişikliktir. Artmış tirozin kinaz aktivitesine yol açtığı için bu füzyonun varlığı tirozin kinaz inhibitörleri kullanımı için endikasyon oluşturmaktadır.
-
-
Test Adı FİBROTEST-ACTİTEST Açıklama Fibrotest, hepatit B, hepatit C, alkolik karaciğer hastalığı ve metabolik steatoza bağlı fibrozis, Aktitest
Test Adı FAKTÖR VIII Açıklama Herediter faktör VIII eksikliği (Hemofili A) X’e bağlı geçiş gösteren ve kanamaya eğilimle karakterize bir hastalıktır.
Test Adı FMF MUTASYON ANALİZİ Açıklama Ülkemizde Familyal Akdeniz Ateşi’nin taşıyıcı sıklığı %20 ve hastalık sıklığı 1/1000 ‘dir.
Mar 27, 2021
