Balçova Şubesi
Oca 4, 2022
FAKTÖR XI
Homozigot faktör XI eksikliği olan hastalarda pıhtılaşma zamanı ile aPTT uzar ve değişken bir kanama paterni gözlenir. PT, TT, trombosit sayımı ve trombos
Plazma tromboplastin antesedan
Salı
Aynı gün saat 17.00
Sitratlı plazma
Mavi kapaklı tüp
Numune alındıktan sonra plazma hemoliz edilmeden hemen ayrılmalı ve soğuk ortamda gönderilmelidir
Risk değerlendirmesi yapıldıktan sonra, heparin tedavisi testten 2 gün önce kesilmelidir
Normal aktivitenin %’si <7 gün 20-50 7 gün-1 ay 25-70 2-3 ay 40-100 4-6 ay 50-130 >60 ay 50-150
Koagülometrik
Homozigot faktör XI eksikliği olan hastalarda pıhtılaşma zamanı ile aPTT uzar ve değişken bir kanama paterni gözlenir. PT, TT, trombosit sayımı ve trombosit fonksiyon testleri ise normaldir
Uygun olmayan kan / antikoagülan oranları, pıhtılı, hemolizli, heparinli numuneler
-
Test Adı FAMİLİAL AKDENİZ ATEŞİ DİZİ ANALİZİ Açıklama Ülkemizde Familyal Akdeniz Ateşi’nin taşıyıcı sıklığı %20 ve hastalık sıklığı
Test Adı FAKTÖR VII Açıklama Faktör VII eksikliği, nadir görülen, otozomal resesif geçişli kalıtsal bir hastalıktır. Etkilenen bireylerde PT
Test Adı FERRİTİN Açıklama Demir eksikliği anemisi, kronik hastalık anemisi, talasemi, hemakromatozis ve demir yükleme tedavisinin takibinde kullanılır. Sinonim -
Oca 4, 2022
Eki 6, 2021
