9Q34 DELESYONU Testi
Eki 20, 2020
FAKTÖR VIII
Herediter faktör VIII eksikliği (Hemofili A) X’e bağlı geçiş gösteren ve kanamaya eğilimle karakterize bir hastalıktır. Klinik olarak faktör VIII eksikliğ
Anti hemofilik faktör
Salı
Aynı gün saat 17.00
Sitratlı plazma
Mavi kapaklı tüp
Numune alındıktan sonra plazma hemoliz edilmeden hemen ayrılmalı ve soğuk ortamda gönderilmelidir
Risk değerlendirmesi yapıldıktan sonra, heparin tedavisi testten 2 gün önce kesilmelidir.
Normal aktivitenin %50-150’si
Koagülometrik
Herediter faktör VIII eksikliği (Hemofili A) X’e bağlı geçiş gösteren ve kanamaya eğilimle karakterize bir hastalıktır. Klinik olarak faktör VIII eksikliği, hastanın plazma faktör VIII seviyelerine göre, şiddetli (<%1), orta derece (%1-5), ve hafif (>%5)
Uygun olmayan kan / antikoagülan oranları, pıhtılı, hemolizli, heparinli numuneler
-
Test Adı FİBROTEST-ACTİTEST Açıklama Fibrotest, hepatit B, hepatit C, alkolik karaciğer hastalığı ve metabolik steatoza bağlı fibrozis, Aktitest
Test Adı FIP1LI/PDGFRA FÜZYONU Açıklama En sık hipereozinofilik sendromda gözlenmek üzere myeloid tümörlerde gözlenebilen bir değişikliktir.
Test Adı FAKTÖR VII Açıklama Faktör VII eksikliği, nadir görülen, otozomal resesif geçişli kalıtsal bir hastalıktır. Etkilenen bireylerde PT
