MADx ALEX2
Nis 19, 2022
FAKTÖR VIII
Herediter faktör VIII eksikliği (Hemofili A) X’e bağlı geçiş gösteren ve kanamaya eğilimle karakterize bir hastalıktır. Klinik olarak faktör VIII eksikliğ
Anti hemofilik faktör
Salı
Aynı gün saat 17.00
Sitratlı plazma
Mavi kapaklı tüp
Numune alındıktan sonra plazma hemoliz edilmeden hemen ayrılmalı ve soğuk ortamda gönderilmelidir
Risk değerlendirmesi yapıldıktan sonra, heparin tedavisi testten 2 gün önce kesilmelidir.
Normal aktivitenin %50-150’si
Koagülometrik
Herediter faktör VIII eksikliği (Hemofili A) X’e bağlı geçiş gösteren ve kanamaya eğilimle karakterize bir hastalıktır. Klinik olarak faktör VIII eksikliği, hastanın plazma faktör VIII seviyelerine göre, şiddetli (<%1), orta derece (%1-5), ve hafif (>%5)
Uygun olmayan kan / antikoagülan oranları, pıhtılı, hemolizli, heparinli numuneler
-
Test Adı FAKTÖR X Açıklama Kalıtsal faktör X eksikliği olan hastalarda PT ve aPTT uzamış, TT ise normaldir. Faktör X eksikliği otozomal resesif
Test Adı FOLİK ASİT (ERITROSIT İÇI) Açıklama Eritrosit içi folat düzeyi serumdakinden çok daha konsantredir. Bu nedenle vücuttaki folat miktarının
Test Adı FENİLKETONÜRİ MUTASYON TARAMASI Açıklama Ülkemizde sıklığı nedeniyle önem kazanan genetik bir hastalıktır. Bu hastalığın en önemli