MADx ALEX2
Nis 19, 2022
FAKTÖR VII
Faktör VII eksikliği, nadir görülen, otozomal resesif geçişli kalıtsal bir hastalıktır. Etkilenen bireylerde PT uzamışken, aPTT normaldir. Klinik kanamanı
Otoprotrombin I; Prokonvertin; Stabil faktör
Salı
Aynı gün saat 17.00
Sitratlı plazma
Mavi kapaklı tüp
Numune alındıktan sonra plazma hemoliz edilmeden hemen ayrılmalı ve soğuk ortamda gönderilmelidir
Risk değerlendirmesi yapıldıktan sonra, kumadin türevi antikoagülan kullanan hastalarda 2 hafta, heparin tedavisinde ise 2 gün önce tedavi kesilmelidir
Normal aktivitenin %50-150’si
Koagülometrik
Faktör VII eksikliği, nadir görülen, otozomal resesif geçişli kalıtsal bir hastalıktır. Etkilenen bireylerde PT uzamışken, aPTT normaldir. Klinik kanamanın şiddeti faktör VII aktivite düzeyi ile ilişkilidir. Karaciğer hastalığı ile K vitamini yetersizliği
Uygun olmayan kan / antikoagülan oranları, pıhtılı, hemolizli, heparinli numuneler
-
Test Adı FGF23 MUTASYONLARI Açıklama Ailesel hipofosfatemik rikets, kalıtılan riketsin en yaygın formudur. Hastalarda; büyüme geriliği, kemik mineralizasyon
Test Adı FANCONİ-BİCKEL SENDROMU Açıklama Glikojen Depo Hastalığı tip XI olarak da bilinen Fanconi-Bickel Sendromu (FBS) karbonhidrat metabolizmasının
Test Adı FENİLKETONÜRİ MUTASYON TARAMASI Açıklama Ülkemizde sıklığı nedeniyle önem kazanan genetik bir hastalıktır. Bu hastalığın en önemli