Test Adı FAKTÖR II Açıklama Protrombin zamanı ile aynı test olarak değerlendirilmemelidir. Herediter protrombin yetersizliği oldukça nadir görülen
Test Adı FAKTÖR IX Açıklama Kalıtsal faktör IX eksikliği (Hemofili B), X’e bağlı geçiş gösteren, kanama diyatezi ve düşük plazma faktör
Test Adı FAKTÖR IX İNHİBİTÖR Açıklama Faktör replasman tedavisi alanlarda veya spontan olarak (doğum sonrası, immünolojik hastalıklar, antibiyotik
Test Adı FAKTÖR V Açıklama Kalıtsal faktör V yetersizliği olan hastalarda (parahemofili) anormal kanamalar gözlenir ve pıhtılaşma zamanı, PT
Test Adı FAKTÖR VII Açıklama Faktör VII eksikliği, nadir görülen, otozomal resesif geçişli kalıtsal bir hastalıktır. Etkilenen bireylerde PT
Test Adı FAKTÖR VIII Açıklama Herediter faktör VIII eksikliği (Hemofili A) X’e bağlı geçiş gösteren ve kanamaya eğilimle karakterize bir hastalıktır.
Test Adı FAKTÖR VIII İNHİBİTÖR Açıklama Faktör replasman tedavisi alanlarda veya spontan olarak (doğum sonrası, immünolojik hastalıklar, antibiyotik
Test Adı FAKTÖR X Açıklama Kalıtsal faktör X eksikliği olan hastalarda PT ve aPTT uzamış, TT ise normaldir. Faktör X eksikliği otozomal resesif
Test Adı FAKTÖR XI Açıklama Homozigot faktör XI eksikliği olan hastalarda pıhtılaşma zamanı ile aPTT uzar ve değişken bir kanama paterni gözlenir.
Test Adı FAKTÖR XIII TARAMA Açıklama Faktör XIII eksikliği otozomal resesif geçiş göstermektedir. Hastalarda ilk kanama bulgusu göbek kordonu
Test Adı FAMİLİAL AKDENİZ ATEŞİ DİZİ ANALİZİ Açıklama Ülkemizde Familyal Akdeniz Ateşi’nin taşıyıcı sıklığı %20 ve hastalık sıklığı
Test Adı FAMİLYAL ADENOMATOZ POLİPOZİS Açıklama Kolon kanserine yatkınlık sendromudur. Klinik tanı için 100’den fazla kolorektal adenomatöz
Test Adı FANCONİ-BİCKEL SENDROMU Açıklama Glikojen Depo Hastalığı tip XI olarak da bilinen Fanconi-Bickel Sendromu (FBS) karbonhidrat metabolizmasının
Test Adı FECL3 TESTİ Açıklama Fenilalanin metabolitlerinden fenilprüvik asit ölçülür. Fenilketonüri vb. metabolik hastalıkların tanısı ile
Test Adı FENİLKETONÜRİ MUTASYON TARAMASI Açıklama Ülkemizde sıklığı nedeniyle önem kazanan genetik bir hastalıktır. Bu hastalığın en önemli
Test Adı FENOBARBİTAL Açıklama İlaç düzeyinin takibinde kullanılır (Bk. Tablo-20). Beraberinde valproik asit ve salisilatlar kullanıldığında
Test Adı FENOL Açıklama Fenol, fenol-krezol ve benzen ile çalışan kişilerin bu maddelerden ne kadar etkilendiğinin tespitinde kullanılır Sinonim -
Test Adı FERRİTİN Açıklama Demir eksikliği anemisi, kronik hastalık anemisi, talasemi, hemakromatozis ve demir yükleme tedavisinin takibinde kullanılır. Sinonim -
Test Adı FGF23 MUTASYONLARI Açıklama Ailesel hipofosfatemik rikets, kalıtılan riketsin en yaygın formudur. Hastalarda; büyüme geriliği, kemik mineralizasyon
Test Adı FGFR3 DİZİ ANALİZİ Açıklama Fibroblast growth faktör reseptör 3 (FGFR3) geni, birçok önemli hücresel faaliyette rol oynar. Bu gendeki