FTA-ABS Testi
Eyl 16, 2020
C1 ESTERAZ İNHİBİTÖR
Konjenital C1-INH eksikliği herediter anjioödeme neden olur. Kazanılmış C1-INH eksikliği ise SLE, lenfoma ve diğer lenfoproliferatif hastalıklarda görülür
C1 esteraz inhibitör; C1-INH; C1INA
Her gün
Aynı gün saat 16.00
Serum
Kırmızı kapaklı tüp
-
-
0,15-0,35 g/L
Nefelometrik
Konjenital C1-INH eksikliği herediter anjioödeme neden olur. Kazanılmış C1-INH eksikliği ise SLE, lenfoma ve diğer lenfoproliferatif hastalıklarda görülür. Gebelik ve androjen steroidlerin kullanımı ise C1-INH düzeyini arttırır.
-
-
Test Adı CMV IGG AVİDİTE Açıklama CMV enfeksi yonundan fetüsün etkilenip etkilenmediğinin belirlenmesinde kullanılır. CMV enfeksiyonunun muhtemel
Test Adı CK-MB Açıklama AMI tanısında kullanılır. CK / CK-MB oranı tercih edilir. AMI sonrasında 4-8 saatte yükselmeye başlar ve 24 saatte pik
Test Adı CIAS1 GENİ MUTASYONLARI Açıklama 1q44’de bulunan CIAS1 (=NALP3=PYPAF1) geni pirin benzeri bir proteini kodlar. NALP3 infl amazom kompleksi
