
İdrarda İyot Testi ve İyot Eksikliğinin Nedenleri
Şub 17, 2021
C1 ESTERAZ İNHİBİTÖR
Konjenital C1-INH eksikliği herediter anjioödeme neden olur. Kazanılmış C1-INH eksikliği ise SLE, lenfoma ve diğer lenfoproliferatif hastalıklarda görülür
C1 esteraz inhibitör; C1-INH; C1INA
Her gün
Aynı gün saat 16.00
Serum
Kırmızı kapaklı tüp
-
-
0,15-0,35 g/L
Nefelometrik
Konjenital C1-INH eksikliği herediter anjioödeme neden olur. Kazanılmış C1-INH eksikliği ise SLE, lenfoma ve diğer lenfoproliferatif hastalıklarda görülür. Gebelik ve androjen steroidlerin kullanımı ise C1-INH düzeyini arttırır.
-
-
Test Adı CMV IGG AVİDİTE Açıklama CMV enfeksi yonundan fetüsün etkilenip etkilenmediğinin belirlenmesinde kullanılır. CMV enfeksiyonunun muhtemel
Test Adı CK Açıklama İskelet ve kalp kasında dejenerasyona yol açan durumların değerlendirilmesinde kullanılır. AMI, progresif musküler distrofi,
Test Adı CLOSTRİDİUM DİFFİCİLE TOKSİN A Açıklama Clostrium difficile, antibiyotik ilişkili ishal ve pseudomembranöz kolit etkenidir. Toksin A