MADx ALEX2
Nis 19, 2022
C1 ESTERAZ İNHİBİTÖR
Konjenital C1-INH eksikliği herediter anjioödeme neden olur. Kazanılmış C1-INH eksikliği ise SLE, lenfoma ve diğer lenfoproliferatif hastalıklarda görülür
C1 esteraz inhibitör; C1-INH; C1INA
Her gün
Aynı gün saat 16.00
Serum
Kırmızı kapaklı tüp
-
-
0,15-0,35 g/L
Nefelometrik
Konjenital C1-INH eksikliği herediter anjioödeme neden olur. Kazanılmış C1-INH eksikliği ise SLE, lenfoma ve diğer lenfoproliferatif hastalıklarda görülür. Gebelik ve androjen steroidlerin kullanımı ise C1-INH düzeyini arttırır.
-
-
Test Adı COL1A1 MUTASYONLARI Açıklama Artrokalazi ve nadiren klasik form Ehlers-Danlos Sendromu, COL1A1 genindeki mutasyonlar sonucu meydana gelir. Osteogenezis
Test Adı CK-MB Açıklama AMI tanısında kullanılır. CK / CK-MB oranı tercih edilir. AMI sonrasında 4-8 saatte yükselmeye başlar ve 24 saatte pik
Test Adı CANDİDA İLAÇ DUYARLILIK TESTİ Açıklama Candida enfeksiyonlarında kullanılan antifungallere direnç varlığının araştırılması tedavinin