
İdrarda İyot Testi ve İyot Eksikliğinin Nedenleri
Şub 17, 2021
ALFA-1 ANTİTRİPSİN EKSİKLİĞİ (M, S, Z ALLEL)
Alfa-1 antitripsin (A1AT) karaciğerde sentezlenen ve salınan bir proteaz inhibitörüdür. A1AT eksikliği; sıklığı 1/2000 olan genetik bir bozukluktur. A1AT
A1AT eksikliği, AAT eksikliği
Her gün
21 gün sonra
EDTA’lı tam kan
Mor kapaklı tüp
-
-
-
Strip test
Alfa-1 antitripsin (A1AT) karaciğerde sentezlenen ve salınan bir proteaz inhibitörüdür. A1AT eksikliği; sıklığı 1/2000 olan genetik bir bozukluktur. A1AT eksikliği çocuklardaki karaciğer hastalıklarının en yaygın genetik nedenidir, neonatal kolestaz ve kr
-
-
Test Adı APOLİPOPROTEİN B Açıklama LDL’nin başlıca protein komponentidir. Koroner kalp hastalığı ve inme riskinin değerlendirilmesinde kulla
Test Adı ANTİ-NÖTROFİL SİTOPLAZMİK ANTİKOR Açıklama Anti -nötrofil sitoplazmik antikor (ANCA) ilk olarak nekrotizan glomerulonefritli hastaların
Test Adı ANTİ-HBC IGM Açıklama Anti-HBc IgM, Anti-HBc IgG ile birlikte semptomlarla birlikte ortaya çıkar, Anti-HBc IgM birkaç ay pozitif kalır,