Moleküler Alerji Testi

1. Testin Amacı
Moleküler Alerji Testi, nano teknoloji ile geliştirilmiş çok parametreli bir platform kullanarak, bir damla kan örneğinden 300’e yakın alerjen ve onların spesifik komponentlerine karşı IgE yanıtını ölçer. Hastanın gerçek alerjik yapısını ve çapraz reaksiyon potansiyelini belirleyerek kişiselleştirilmiş tanı ve tedavi planlaması sağlar.

2. Numune Türü ve Hazırlık
Numune: Tam kan veya serum (5 mL)
Hazırlık: Açlık gerekmez; rutin ilaç kullanımı ve son 48 saat içindeki şiddetli alerjen maruziyeti laboratuvara bildirilmelidir. Örnek, antikoagülanlı tüplerde alınarak laboratuvara iletilmelidir.

3. Test Kapsamı ve Analiz Grupları
Moleküler Alerji Testi aşağıdaki ana gruplardaki alerjenlerin spesifik komponentlerini analiz eder:
1) Polenler: Çim, ağaç ve yabani ot polenleri
2) Akarlar: Ev tozu ve depo akarları
3) Mikroorganizmalar: Maya ve küf mantarları
4) Bitkisel Besinler: Bakliyat, tahıl, baharat, meyve, sebze, kuruyemiş
5) Hayvansal Besinler: Süt, yumurta, balık, et
6) Böcek Zehirleri: Arı, yaban arısı, ateş karıncası
7) Hayvan Epitelleri: Evcil ve çiftlik hayvanları
8) Lateks

4. Klinik Endikasyon ve Kullanım
– Kapsamlı alerji tanısı için ilk veya ileri düzey değerlendirme.
– Serumda birden fazla pozitiflik görülen vakalarda çapraz reaksiyon ayırımı.
– Oral alerji sendromu ve ısıya duyarlılık komponentlerinin tayini.
– Alerji aşısı (akut immunoterapi) komponentlerine dayalı hazırlığının planlanması.
– Aile öyküsü veya şiddetli sistemik reaksiyon öyküsü olan çocuk ve yetişkinlerin taranması.

5. Sonuçların Yorumlanması
– Test sonucu, her bir alerjen komponenti için spesifik IgE düzeyi (kU/L) olarak rapor edilir.
– Yüksek spesifik IgE: Klinik semptomlarla uyumlu alerjen komponentini işaret eder.
– Düşük/sınırda IgE: Tolerans veya sadece çapraz reaksiyon göstergesi olabilir.
– Sonuçlar, hastanın semptomatı ve gıda maruziyeti öyküsü ile birlikte değerlendirilmelidir.

6. Limitasyonlar ve Dikkat Edilecek Hususlar
– Besin intoleransları (non-IgE aracılı) bu testle saptanamaz.
– IgE düzeyleri vakit zaman subklinik sensitizasyon gösterebilir; her pozitiflik klinik reaksiyon anlamına gelmeyebilir.
– Nano teknoloji platform farklı assay yöntemlerinden beslendiği için, referans aralıkları ve eşik değerleri laboratuvar raporunda açıkça belirtilmelidir.

Ortalama aynı gün içinde sonuç çıkmaktadır. Bütün şubelerimiz için geçerlidir.

Doktor kontrolünde değerlendirilmelidir. Sonuçların doğruluk oranı en üst seviyededir.