İdrarda İyot Testi ve İyot Eksikliğinin Nedenleri
Şub 17, 2021
17P13.1 DELESYONU
AML (özellikle M2 ve M6) ve MDS’te %3-4 oranında gözlenir. Kötü prognostik belirteçtir. 17p delesyonu gözlenen AML ve MDS olgularının %30’u tedaviye sekon
p53 delesyonu, del 17p13.1, 17p delesyonu, del 17p, p53 geni delesyonu
Her gün
7-14 gün sonra
Heparinli tam kan, kemik iliği aspirasyon materyali, kemik iliği biyopsi materyali
Yeşil kapaklı tüp
-
-
-
FISH
AML (özellikle M2 ve M6) ve MDS’te %3-4 oranında gözlenir. Kötü prognostik belirteçtir. 17p delesyonu gözlenen AML ve MDS olgularının %30’u tedaviye sekonder gelişen hastalıklardır. NHL’da sık görülür ve kötü prognostik belirteçtir.
-
-
Test Adı 14Q32 DELESYONU Açıklama 14q32 değişiklikleri genellikle lenfoid tümörlerde gözlenmektedir. Sinonim IGH delesyonu, del 14q32, 14q32
Test Adı 11Q23 DELESYONU Açıklama 11q23 anomalileri erişkin ve çocukluğ çağı AML ve AML olgularının yarısından fazlasında, MDS olgularının
Test Adı 17-KETOSTEROİDLER Açıklama Erkeklerde androjenik adrenal ve testiküler, kadınlarda ise androjenik adrenal hormon sentezinin değerlendirilmesinde
