
İdrarda İyot Testi ve İyot Eksikliğinin Nedenleri
Şub 17, 2021
11Q23 DELESYONU
11q23 anomalileri erişkin ve çocukluğ çağı AML ve AML olgularının yarısından fazlasında, MDS olgularının da %5’inde görülmektedir. M5a’da %50, M4’te %20,
11q23 yeniden düzenlenmesi, MLL delesyonu, del 11q23, 11q delesyonu, del 11q, MLL yeniden düzenlenmesi
Her gün
10-14 gün sonra
Heparinli tam kan, kemik iliği aspirasyon materyali, kemik iliği biyopsi materyali
Yeşil kapaklı tüp
-
-
-
FISH
11q23 anomalileri erişkin ve çocukluğ çağı AML ve AML olgularının yarısından fazlasında, MDS olgularının da %5’inde görülmektedir. M5a’da %50, M4’te %20, M1 ve M5b’de %10, M2’de %5, B-ALL ‘de % 60, T-ALL ‘de ise %1’den daha az sıklıkta görülür. Oluşan değ
-
-
Test Adı 1,25 DİHİDROKSİ VİTAMİN D Açıklama Vitamin D3’ün vücuttaki aktif formudur. Hiperkalseminin ayırıcı tanısında kullanılır. Kronik
Test Adı 11Q22.3 DELESYONU Açıklama Son zamanlarda MYB delesyonlarının kronik lenfositer lösemi prognozu için önem taşıdığı anlaşılmıştır.
Test Adı 11-DEOKSİKORTİZOL Açıklama 11 ß-hidroksilaz eksikliğine bağlı olarak gelişen adrenokortikal hiperplazi, adrenal karsinomlar ve ACTH düzeyinin